Die Richard Bittner AG, gegründet im Jahr 1954, ein Unternehmen der Perrigo-Gruppe, ist Entwicklungs- und Herstellungsspezialist für Nahrungsergänzungsmittel, Arzneimittel und Medizinprodukte.

Sie konzentriert sich auf kontinuierliche Qualitätsverbesserung, Einsatz modernster Produktionstechnologien sowie Wachstum und Weiterentwicklung im Team. Zur Verstärkung des Qualitätssicherungsteams suchen wir am Standort Feldkirchen in Kärnten ab sofort in Vollzeit, unbefristet:

Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

• Aufrechterhaltung und ständige Verbesserung des IFS-Systems, unter Berücksichtigung der GMP- und ISO- Systeme inklusive allfälliger anzuwendender Richtlinien
• Durchführung und Überwachung von Gefahrenanalysen für alle qualitätsrelevanten Prozesse im Bereich Nahrungsergänzungsmittel
• Change Control Management für Nahrungsergänzungsmittel
• Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von HACCP -Teamsitzungen und jährliche Revision des HACCP-Systems
• Schulung der Mitarbeitenden hinsichtlich IFS und HACCP-Anforderungen
• Weiterentwicklung der Lebensmittelsicherheitskultur
• Erstellung von Product Material Questionnaires (PMQs) für Nahrungsergänzungsmittel
• Durchführung von Trendanalysen und Aufbereitungen für Reviews
• Durchführung von Betriebsbegehungen
• Erfassung von Abweichungen und Überwachung von Verbesserungsmaßnahmen
• Durchführen von internen Audits im Zuge des Selbstinspektionsprogrammes
• Vorbereitung, Begleitung und Nachbearbeitung von behördlichen Audits im Nahrungsergänzungsmittelbereich
• Kommunikation mit internen und externen Ansprechpartnern im Bereich Nahrungsergänzungsmittel

• Erfolgreiche Ausbildung im Bereich Lebensmitteltechnologie (HTL/HBLA, Lehre) oder abgeschlossenes Studium im Lebensmittelbereich bzw. ähnliche Ausbildung, sowie idealerweise 3-5 Jahre Berufserfahrung im relevanten Umfeld (speziell Qualitätsmanagement)
• Sehr gute Kenntnisse im Lebensmittelbereich, vor allem HACCP, IFS, Lebensmittelrecht
• Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement / Qualitätssicherung / Qualitätskontrolle
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten in abteilungsübergreifenden Teams
• Idealerweise auch Erfahrung mit GMP und ISO aus der Arzneimittel und/oder Medizinprodukteherstellung
• Unternehmerisches Denken und Handeln
• Verantwortungsbewusstsein, Zielorientiertheit, Zuverlässigkeit
• Durchsetzungsvermögen, Entscheidungsfähigkeit
• Strukturierte Arbeitsweise und gutes Zeitmanagement
• Organisationsgeschick
• Teamfähigkeit und soziale Kompetenz
• Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute MS-Office Kenntnisse und ggf. SAP-Kenntnisse

Das jährliche Mindestgehalt liegt bei ca. 43.550 EUR brutto pro Jahr (14 Jahresgehälter)nach Verwendungsgruppe III des Kollektivvertrages der Chemischen Industrie mit der Bereitschaft zur Überzahlung bei entsprechender Qualifikation und Erfahrung.

Unser Kunde bietet Ihnen eine interessante, abwechslungsreiche Aufgabe in einem international tätigen Unternehmen.

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