Innsbruck, Österreich Fachkräfte Vollzeit 38,5 h Unbefristet Bewerben
Ihre Aufgaben
* Planung, Durchführung und Abschluss klinischer Studien nach geltenden Vorschriften (MDR, Deklaration von Helsinki, ISO 14155) * Koordination und Betreuung multizentrischer Anträge bei Behörden und Ethikkommissionen, inklusive Dokumentenerstellung und -verwaltung für Studien vor und nach der Markteinführung * Mitarbeit an wissenschaftlichen Publikationen und der Publikationsstrategie, inklusive Storyline-Entwicklung * Erstellung und Betreuung von Sicherheitsberichten * Mitarbeit in Projektteams zur Prozessoptimierung, zur Verbesserung der Dokumentation sowie zur Datenaufbereitung
Ihr Profil
* Masterabschluss oder höherer Abschluss (Universität, FH) im Bereich Life Sciences * Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Clinical Research Manager, idealerweise im Bereich von Medizinprodukten * Gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik * Erfahrung mit MS Office, Prüfungstools, Referenzmanagement und Dokumentenmanagement ist von Vorteil * Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile
* Zentrale Lage
* Mitarbeiterrabatte
* Flexible Arbeitszeiten
* Internationales Arbeitsumfeld
* Einschulung
* Betriebliche Gesundheitsförderung
Weitere Informationen
Mindestgehalt
Gehalt abhängig von beruflicher Qualifikation und Erfahrung (Mindestjahresbruttogehalt lt. Kollektivvertrag EUR 46.781,00).
Frühestmögliches Eintrittsdatum
Diese Stelle ist ab sofort zu besetzen.
Ihre Ansprechperson
Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Marina Engl.
Email
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Über MED-EL
MED-EL ist ein führender Hersteller von innovativen medizinischen Geräten zur Behandlung verschiedener Arten von Hörverlust. Unser breites Produktportfolio bietet Kindern und Erwachsenen in mehr als 140 Ländern eine an ihre spezifischen Bedürfnisse optimal angepasste Hörimplantatlösung. Als international tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Innsbruck beschäftigt MED-EL mehr als 2800 Mitarbeiter*innen weltweit.
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