Manufacturing Specialist m/w/d

• Fachlicher Input und Mitwirken bei kontinuierlichen Verbesserungs- und Effizienzsteigerungs- Initiativen für Prozesse und Systeme als Vertreter der Endnutzer
• Erstellung und Betreuung von Änderungsanträgen im GMP-System, sowie Abweichungen und Korrektur-/Präventivmaßnahmen (CAPAs) im jeweiligen Verantwortungsbereich
• Neuerstellung, Revision und Prüfung von GMP-Dokumente, wie Standard-Arbeitsanweisungen, Verpackungs- und Herstellvorschriften
• Fachliche Unterstützung bei Durchführung von Qualifizierung und Validierung

• Höhere naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und entsprechende GMP-Kenntnisse wünschenswert
• Interesse zur kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Systemen
• Ausgezeichnete Team- und Kommunikationsfähigkeit
• Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
• Gute EDV-Kenntnisse (Microsoft Office)
• Erfahrung mit Lean Six Sigma von Vorteil
• Englischkenntnisse (mindestens B1 Level)
• Deutsch in Wort und Schrift

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